本公司SARS冠状病毒检测系统的研究工作开始于2003年4月11日SARS-CoV基因序列被公布后三天，2003年5月初已开发出SARS检测系统。该系统是迄今所开发出最灵敏、最精确和最快速的SARS病毒诊断系统。通过与香港和北京的大学和医院合作帮助我们不断改进SARS检测系统的精确度和灵敏度。

急性呼吸系统综合症（SARS）是一种新型呼吸系统疾病，最初发生于2002年11月中国华南地区。该病爆发后迅速在全球扩散，据世界卫生组织（WHO）统计，至2003年8月止，感染人数已达到8,450人，死亡率约为10%。人们对这种新型综合症所知甚少，症状亦类似流感和肺炎，主要通过接触传染，也能通过空气或其他未知的途径传染。

据报道，一种新型冠状病毒（被命名为Urbani的SARS相关冠状病毒，见图）与SARS的爆发有关。早期诊断SARS至关重要，可防止未被感染者亦被隔离，把因隔离和旅游限制所带来的国家收入损失减至最少。SARS的常规监测有利于该疫病下一次爆发时快速采取控制措，从而减轻医护人员和医护机构的压力。

产品描述

目前提供的SARS-CoV病毒检测平台有：普通实时荧光PCR平台，增强型实时荧光PCR（ERT-PCR）平台和NASBA平台。

• 增强型实时荧光PCR（ERT-PCR）平台是基于TaqMan*荧光PCR技术的增强型方法。该方法具有很高的灵敏度和精确度。SARS-CoV 引物和探针的设计已经用大量的临床样本检验过，并已被证实同其他方法相比有更高的灵敏度，其灵敏度比普通实时PCR方法高出至少100倍，比传统PCR方法高出1000万倍。
• NASBA技术平台提供两种试剂盒均提供完成50次反应的剂量，试剂盒的功效可通过试剂盒中阳性对照验证。SARS检测试剂盒可与提取试剂盒联合使用，提取试剂盒中包含裂解液、核酸提取液（50次反应）。